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| ▲지난 7월 22일 인도네시아 자카르타에서 열린 ‘한-인니 규제기관-기업 간담회’에서 대웅제약을 비롯한 한국 민·관 합동 지원단 및 관계자들이 기념촬영을 하고 있다./사진=대웅제약 제공 |
[소셜밸류=소민영 기자] 대웅제약이 인도네시아의 할랄 인증 의무화에 선제 대응하며 아세안 시장 공략을 강화하고 있다.
대웅제약(대표 박성수·이창재)이 오는 10월 시행되는 인도네시아의 할랄 인증 의무화 제도에 선제 대응하고 현지 시장 공략을 강화하기 위해 우리 정부의 '인도네시아 진출 민·관 합동 지원단' 활동에 합류했다고 25일 밝혔다.
그 일환으로 대웅제약은 지난달 인도네시아 자카르타에서 식품의약품안전처 주최로 열린 ‘인도네시아 진출 기업 간담회’에 참석했다고 25일 밝혔다. 이번 간담회는 식약처가 국내 제약·바이오 및 화장품 기업의 현지 진출 애로를 해소하고 수출을 적극 지원하기 위해 마련한 자리다. 인도네시아는 세계 4위의 인구 대국이자 아세안 최대 시장으로, K-제약·바이오 및 뷰티 산업의 핵심 수출 거점으로 꼽힌다.
이날 간담회에서 대웅제약은 인도네시아 식품의약청(BPOM) 및 할랄제품보장청(BPJPH) 관계자들과 직접 소통하며 수입 통관 요건, 성분 안전성 평가, 할랄 라벨링 및 의무화 일정 등 현지 주요 제도 방향을 확인하고 협력 기반을 다졌다.
인니 당국은 할랄 및 비할랄 제품의 표시·관리 요건 등 향후 제도 운영 방향을 공유했다. 이어 식약처와 한국 참석 기업들은 한국의 상호인정협정(MRA) 체결 기관이 발급한 할랄 인증서가 현지 등록을 통해 동일한 효력을 갖는다는 사실을 재확인했다. 특히 식약처는 이미 인증을 받은 공장의 현장실사 부담을 줄이고 기존 유통 제품의 유예기간을 연장하는 등 현장의 애로사항을 적극 건의하며 정부 차원(G2G)의 수출 지원에 나섰다.
한편, 대웅제약은 화장품·건기식부터 의약품까지 전 영역을 아우르는 단계별 대응을 추진 중이다. 대표적으로 전문의약품(ETC) 할랄 의무화 시점인 2034년 10월보다 앞선 2027년 7월 GMP 승인을 목표로 '치카랑 고형제 스마트팩토리'를 건립하고 있다. 초기 컨셉 단계부터 할랄 인증을 염두에 두고 설계된 치카랑 공장을 거점 삼아, 인도네시아를 아세안 메가 할랄 시장의 핵심 생산 허브로 키워낸다는 전략이다.
대웅제약은 글로벌 시장에서 보툴리눔 톡신 ‘나보타’와 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’, 당뇨병 치료제 ‘엔블로’가 핵심 축으로 삼고 있다. 나보타는 2019년 아시아 보툴리눔 톡신 제품 가운데 처음으로 미국 FDA 허가를 획득했고, 대웅제약은 현재 매출의 80% 이상을 해외에서 올리는 글로벌 제품으로 육성하고 있다. 펙수클루 역시 인도네시아를 포함해 누적 16개국에서 품목허가 경험을 확보했으며, 엔블로도 동남아·중남미 등으로 허가 및 기술수출 범위를 넓히고 있다.
대웅제약은 현재 미국·중국·인도·인도네시아·베트남·태국·필리핀·일본 등 해외 지사·법인과 연구개발 거점을 바탕으로 글로벌 사업을 확대하고 있다.
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